O‘zbekistonda dori vositalarini sotishda yangi qoidalari joriy etilmoqda

O‘zbekistonda sog‘liqni saqlash tizimida keng ko‘lamli islohotlar amalga oshirilmoqda. Xususan, Dmed elektron resepti axborot tizimi joriy etilmoqda. Bu haqda Vazirlar Mahkamasining qarorida aytilgan.

Hujjatga ko‘ra, 2025-yil 10-dekabrdan boshlab Toshkentda, shuningdek, mamlakatning 15 ta shahar va tumanlarida “elektron resept” tizimi joriy etilmoqda. Ushbu jarayon eksperimental tarzda amalga oshiriladi. 2026-yil oxirigacha barcha tibbiyot muassasalari va dorixonalarni ulash rejalashtirilgan, yangi modelga to‘liq o‘tish esa 2027-yil yanvaridan boshlab ko‘zda tutilgan.

Barcha sog‘liqni saqlash va farmasevtika tashkilotlari DMED raqamli sog‘liqni saqlash platformasi orqali ishlashlari shart. To‘liq ishga tushirilishidan oldin sog‘liqni saqlash vazirligining amaldagi elektron sog‘liqni saqlash tizimi qo‘llaniladi.

Resept bo‘yicha dori-darmonlarni tayinlash va tarqatish raqamli formatda qayd etiladi va avtomatik ravishda elektron resept moduliga o‘tkaziladi. Shu bilan birga, shifokorlarga dori-darmonlarni xalqaro umumiy nomlar bo‘yicha buyuriladi, reimbursatsiya dasturida ishtirok etadigan kuchli, psixotrop va dorilarning ayrim toifalari bundan mustasno.

Elektron resept bo‘yicha dori-darmonlarni qabul qilish jarayoni bir necha bosqichlarni o‘z ichiga oladi:

1. Bemor klinik protokollar va standartlarga muvofiq davolanishni tayinlaydigan shifokor tomonidan qabul qilinadi.

2. Bemor va resept bo‘yicha ma’lumotlar tibbiy axborot tizimiga kiritiladi va elektron tibbiy yozuv hosil bo‘ladi.

3. Ushbu ma’lumotlarga asoslanib, QR kodi va shifokorning elektron imzosi bilan elektron resept tuziladi.

4. Bemor yoki uning vakili dorixonaga murojaat qiladi, u yerda farmasevt reseptni tekshirgandan so‘ng dori-darmonlarni beradi va dori haqidagi ma’lumotlarni tizimga kiritadi.

Agar kerak bo‘lsa, shifokor elektron reseptni chop etishi va uni bemorga qog‘ozga o‘tkazishi mumkin.

Stasionar davolanayotgan bemorlar uchun elektron reseptlar ko‘chirma yoki tibbiy tarixda ko‘rsatilgan dorilar uchun qabul qilish muddatlarini majburiy ko‘rsatgan holda beriladi.

Elektron reseptda quyidagilar ko‘rsatilgan:

• tibbiy tashkilot ma’lumotlari va uning
• lisenziyalari;
• bemor haqida ma’lumot;
• ICD diagnostikasi;
• dori nomi, dozasi, qabul qilish sxemasi va
• davomiyligi;
• resept raqami va berilgan sana;
• davolovchi shifokorning ma’lumotlari.

Farmasevtlar berilgan dori-darmonlarning seriyasi, yaroqlilik muddati va partiyasi to‘g‘risidagi ma’lumotlarni yozib olishlari shart. Shifokorlar, o‘z navbatida, giyohvand moddalar harakatini onlayn kuzatib borish imkoniyatiga ega bo‘ladilar.

Tibbiy ko‘rsatmalar bo‘lmagan taqdirda, mamlakatda ro‘yxatdan o‘tmagan dori-darmonlar, shuningdek behushlik uchun ishlatiladigan dorilar uchun elektron resept berilmaydi.

Tibbiy muassasalarda elektron reseptlarning to‘g‘ri bajarilishini nazorat qilish sog‘liqni saqlash vazirligi va uning hududiy organlari tomonidan amalga oshiriladi. Ularning dorixonalarda qo‘llanilishini nazorat qilish farmasevtika xavfsizligi markaziga yuklangan.

Hujjat hali kuchli moddalarning ayrim toifalariga va giyohvandlik va psixotrop tarkibiy qismlarni o‘z ichiga olgan dorilarga taalluqli emas. Ularni elektron tizimda hisobga olish mexanizmi hukumatga 2027 yil 1 yanvargacha taklif qilinishi kerak.

9-dekabr holatiga ko‘ra, O‘zbekistonda 12 817 ta dori vositalari ro‘yxatga olingan bo‘lib, ular resept bo‘yicha tarqatiladi. Ro‘yxatga nafaqat antibiotiklar, gormonal va psixotrop dorilar, balki analgin, diklofenak, askorbin, etil spirti 70%, lidokain va boshqalar kiradi.