В Узбекистане ужесточают правила продажи лекарств

С 10 декабря 2025 года в Ташкенте, а также 15 городах и районах Узбекистана в экспериментальном порядке запускается цифровая платформа DMED для контроля оборота лекарств. Об этом говорится в постановлении Кабинета министров, опубликованном на портале Lex.uz.

Согласно утвержденному графику, до конца 2026 года к единой базе планируется подключить все медицинские учреждения и аптеки страны. Полный переход на новую модель работы намечен на январь 2027 года. Все профильные организации обязаны осуществлять деятельность через платформу цифрового здравоохранения DMED, а до её полноценного запуска — использовать действующие информационные системы Минздрава.

Процесс назначения и выдачи медикаментов будет фиксироваться в автоматическом режиме. Врачам предписано выписывать рецепты, указывая международные непатентованные наименования препаратов. Исключение составят лишь отдельные категории сильнодействующих веществ и лекарства, включенные в программу реимбурсации.

На текущий момент в реестре зарегистрировано 12 815 наименований средств, подлежащих отпуску строго по предписанию доктора. В этот список, помимо антибиотиков, гормональных и психотропных препаратов, вошли такие востребованные средства, как анальгин, диклофенак, лидокаин, аскорбиновая кислота и 70-процентный этиловый спирт.

Принцип работы

Механизм работы предполагает, что после осмотра специалист вносит данные в электронную карту пациента и формирует рецепт, заверенный электронной подписью и QR-кодом. Фармацевт в аптеке проверяет наличие назначения в базе и при выдаче товара фиксирует информацию о серии и сроке годности партии. При необходимости документ может быть распечатан на бумаге.

В цифровом бланке обязательно указываются сведения о лицензии медучреждения, данные пациента (ПИНФЛ), диагноз, схема лечения и информация о лечащем враче. Реализации подлежат только лекарства, прошедшие государственную регистрацию. Не выписываются электронные рецепты при отсутствии показаний, на незарегистрированные препараты (кроме орфанных) и средства для анестезии.

Контроль за корректностью назначений возложен на Министерство здравоохранения, а надзор за деятельностью аптек — на Центр безопасности фармацевтической продукции. Ожидается, что внедрение системы снизит практику избыточного лечения (полипрагмазии), обеспечит прозрачность фармацевтического рынка и поможет выявить контрабандную продукцию.